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syndrome de Smith-Patau

См. также в других словарях:

  • Syndrome de Bartholin-Patau — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier …   Wikipédia en Français

  • Patau syndrome — Classification and external resources Chromosome 13 ICD 10 Q91.4 Q …   Wikipedia

  • Syndrome de Patau — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier …   Wikipédia en Français

  • Smith–Magenis syndrome — Classification and external resources ICD 9 758.33 OMIM 182290 DiseasesDB …   Wikipedia

  • syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… …   Medical dictionary

  • Klaus Patau — (1908–1975) était un scientifique et généticien americain (né allemand) en poste au Département de Génétique à l Université du Wisconsin Madison, tout comme l était sa femme et collaboratrice, la cytogénéticienne finlandaise Eeva Therman (1916… …   Wikipédia en Français

  • Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… …   Deutsch Wikipedia

  • Klaus Patau — (1908–1975) was a German born American geneticist who in 1960 first reported the extra chromosome in trisomy 13. [K. Patau, D. W. Smith, E. Therman, S. L. Inhorn, H. P. Wagner: Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. The Lancet,… …   Wikipedia

  • Fragile X syndrome — Classification and external resources Location of FMR1 gene ICD 10 Q99.2 …   Wikipedia

  • Prader–Willi syndrome — Prader Willi syndrome Classification and external resources ICD 10 Q87.1 ICD 9 759.81 …   Wikipedia

  • Warkany syndrome — Two distinct congenital syndromes were named after Joseph Warkany, an Austrian American geneticist and pediatrician, 1902 1992. Contents 1 Warkany syndrome 1 2 Warkany syndrome 2 (trisomy 8) 3 References …   Wikipedia

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